Aspectos neurológicos e neuroquímicos do transtorno de ansiedade: uma revisão integrativa da literatura
DOI:
https://doi.org/10.55892/jrg.v9i20.3411Palavras-chave:
Transtornos de Ansiedade, Neurobiologia, Neuroquímica, Neuroimagem, Transtorno do Pânico, BiomarcadoresResumo
Os transtornos de ansiedade configuram atualmente um dos principais problemas de saúde mental no mundo, apresentando elevada prevalência e impacto significativo na qualidade de vida, no funcionamento social e na saúde física dos indivíduos acometidos. Nesse contexto, estudos recentes têm demonstrado que a ansiedade não se restringe apenas a manifestações emocionais ou comportamentais, mas envolve alterações complexas em circuitos cerebrais, neurotransmissores, mecanismos neuroendócrinos e processos genéticos e epigenéticos. Este estudo teve como objetivo identificar e analisar evidências científicas recentes sobre alterações neurológicas, neurofuncionais e neuroquímicas associadas aos transtornos de ansiedade, com ênfase na síntese do conhecimento atual e na indicação de lacunas para novas investigações. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, organizada pelo modelo PICO e orientada por fluxo adaptado do PRISMA 2020, com apoio da lógica PRISMA-S. As buscas foram realizadas nas bases SciELO, LILACS/BVS e PubMed/MEDLINE, considerando publicações entre 2020 e 2025, estudos primários e sínteses secundárias relacionados a neuroimagem, conectividade funcional, neurotransmissores, biomarcadores, genética, epigenética e neuromodulação. Foram identificados 71 registros, dos quais 5 compuseram o corpus final, sendo 2 estudos primários e 3 sínteses secundárias. Os achados concentraram-se no transtorno do pânico, indicando ativação da amígdala e do giro frontal inferior, alterações na conectividade da ínsula e participação de GABA, serotonina, glutamato, orexina, eixo HPA, BDNF, IL-6, leptina, lactato e fatores genéticos ou epigenéticos. Conclui-se que os transtornos de ansiedade demandam leitura integrada entre cérebro, corpo e regulação molecular, sem biomarcador único para diagnóstico ou tratamento, exigindo pesquisas primárias com amostras maiores e protocolos multimodais.
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